ដោយយោងទៅតាមទិន្នន័យដំបូង ក្រុមមន្ត្រីរបស់ សហរដ្ឋអាម៉េរិក យល់ថា ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សលក្ខណៈគ្រួសារ មានប្រសិទ្ធភាពទាប ហើយអាចផ្ដល់លទ្ធផលអវិជ្ជមានក្លែងក្លាយចំពោះ វីរុសកូវីដ-១៩ ប្រភេទ អូមីក្រុង។
«ទិន្នន័យដំបូងបង្ហាញថា ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន អាចរកឃើញអ្នកផ្ទុក អូមីក្រុង ប៉ុន្តែ មានកម្រិតជាក់លាក់មិនបានដូច វ៉ារ្យ៉ង់ ផ្សេង» អាជ្ញាធរគ្រប់គ្រងអាហារនិងឱសថ (FDA) របស់ សហរដ្ឋអាម៉េរិក បានប្រកាសដូច្នេះ កាលពីថ្ងៃទី ២៨ ធ្នូ។
FDA បានលើកឡើងដូច្នេះ បន្ទាប់ពីបានសហការជាមួយវិទ្យាស្ថានជាតិសុខាភិបាល (NIH) ដើម្បីស្រាវជ្រាវលើប្រសិទ្ធភាពរបស់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តលក្ខណៈគ្រួសារ ឬហៅថា ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ដអង់ទីហ្សែន នៅលើអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ថា វិជ្ជមាននឹង អូមីក្រុង។
ប្រសិទ្ធភាពទាបរបស់ឧបករណ៍តេស្តរហ័សចំពោះសំណាកដែលផ្ទុក អូមីក្រុង គឺមានន័យថា វិធីសាស្ត្រពិសោធនេះ អាចរំលងចោលករណីវិជ្ជមាន និងបង្ហាញលទ្ធផល «អវិជ្ជមានក្លែងក្លាយ» នេះបើតាម FDA។
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស កំពុងត្រូវបានពលរដ្ឋអាម៉េរិក តាមរកទិញ ដើម្បីងាយស្រួលក្នុងការធ្វើតេស្តរកវីរុសកូវីដ-១៩ លក្ខណៈគ្រួសារ ក្នុងគ្រាដែលករណីវិជ្ជមាននឹង កូវីដ-១៩ នៅប្រទេសនេះកំពុងកើនឡើងខ្ពស់។ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនលក្ខណៈគ្រួសារ អាចរកឃើញអ្នកផ្ទុកវីរុស ដោយប្រើពេលខ្លី ខណៈដែលការពិសោធដោយម៉ាស៊ីន PCR នៅឯមន្ទីរពិសោធន៍ ស៊ីពេលយូរជាងឆ្ងាយ៕
