អាជ្ញាធរគ្រប់គ្រងឱសថអឺរ៉ុប (EMA) កាលពីថ្ងៃទី ១៦ ធ្នូ បានណែនាំឱ្យប្រើប្រាស់បន្ទាន់នូវថ្នាំគ្រាប់ព្យាបាលជំងឺកូវីដ-១៩ Paxlovid ដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុន Pfizer។
យោងតាម EMA ថ្នាំគ្រាប់ Paxlovid ដែលបច្ចុប្បន្នមិនទាន់ទទួលបានការអនុម័តឱ្យប្រើប្រាស់នៅឯ សហភាពអឺរ៉ុប (EU) អាចនឹងត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺកូវីដ-១៩ ដែលជាមនុស្សពេញវ័យ អ្នកដែលមិនទាន់ត្រូវការជំនួយអុកស៊ីសែន និងអ្នកជំងឺដែលប្រឈមនឹងហានិភ័យជំងឺវិវត្តទៅរកធ្ងន់ធ្ងរ។
EMA សង្កត់ធ្ងន់ថា ថ្នាំនេះ ប្រើប្រាស់កាន់តែឆាប់ កាន់តែល្អ សម្រាប់អ្នកដែលមានលទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមាននឹងកូវីដ-១៩ និងក្នុងរយៈពេល ៥ ថ្ងៃ បន្ទាប់ពីមានអាការរោគ។
EMA បញ្ជាក់ថា ការណែនាំនេះនឹងជួយដល់ស្ថាប័នសុខាភិបាលរបស់បណ្ដាប្រទេស អាចសម្រេចចិត្តបានឆាប់រហ័ស ទាក់ទងនឹងការអនុញ្ញាតឱ្យប្រើថ្នាំ Paxlovid មុនពេលវាត្រូវបានអនុញ្ញាតជាផ្លូវការ។
យោងតាម EMA ទិន្នន័យបានបង្ហាញថា ថ្នាំ Paxlovid ជួយកាត់បន្ថយហានិភ័យត្រូវចូលពេទ្យ និងស្លាប់ បើសិនជាត្រូវបានព្យាបាលភ្លាមៗក្នុងរយៈពេល ៥ ថ្ងៃ រាប់ចាប់ពីថ្ងៃដែលអ្នកជំងឺមានរោគសញ្ញា។ លទ្ធផលនៃការពិសោធបានបង្ហាញថា មានតែ ប្រហែល ១% ប៉ុណ្ណោះ ក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺដែលបានប្រើប្រាស់ថ្នាំ Paxlovid ក្នុងអំឡុងពេលខាងលើ ត្រូវចូលពេទ្យ បន្ទាប់ពីបានព្យាបាល ២៨ ថ្ងៃ ធៀបនឹង ៦.៧% នៃអ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់ថ្នាំបញ្ឆោត (Placebo)។ ពុំមានអ្នកជំងឺណាម្នាក់ស្លាប់ឡើយ នៅក្នុងក្រុមអ្នកប្រើប្រាស់ថ្នាំ Paxlovid ខណៈអ្នកជំងឺ ១០ នាក់នៅក្នុងក្រុមអ្នកប្រើថ្នាំបញ្ឆោត បានបាត់បង់ជីវិត៕
