វៀតណាមថា វ៉ាក់សាំង COVIVAC របស់ខ្លួន ទទួលបានការវាយតម្លៃខ្ពស់ពីសហរដ្ឋអាមេរិក និងឥណ្ឌា មុនការពិសោធលើមនុស្សដំណាក់កាលដំបូង

កាលពី​ម្សិលមិញ (15 មីនា 2021) វៀតណាម​បានចាប់ផ្ដើម​ចាក់​វ៉ាក់សាំង Covivac របស់ខ្លួន​ទៅឱ្យ​អ្នកស្ម័គ្រចិត្ត​ចំនួន 6 នាក់ នៅក្នុង​ការពិសោធ​លើ​មនុស្ស​ដំណាក់កាល​ដំបូង នៅឯ​សាកលវិទ្យាល័យ​វេជ្ជសាស្ត្រ​ហាណូយ។

«នេះ​គឺជា​ប្រភេទ​វ៉ាក់សាំង​ដែល​យើងខ្ញុំ​មាន​ក្ដីសង្ឃឹម​ជាទីបំផុត ព្រោះថា វាទ​ទួលបាន​ការវាយតម្លៃ​ខ្ពស់​ពី​ឥណ្ឌា និង​នៅ​​សហរដ្ឋអាមេរិក។ ជាង​នេះ លទ្ធផល​នៃ​ការត្រួតពិនិត្យ​នៅ​សាកលវិទ្យាល័យ​វេជ្ជសាស្ត្រ Icahn នៅ Mount Sinai ទីក្រុង New York សហរដ្ឋអាមេរិក កាលពីពេលថ្មីៗនេះ បង្ហាញថា វ៉ាក់សាំង Covivac មាន​ប្រសិទ្ធភាព​ខ្ពស់​ក្នុង​ការបង្ការ​វីរុស​ក្លាយ​ពូជ​ថ្មី​នៅ​អង់គ្លេស និង​នៅ​អាហ្វ្រិក​ខាងត្បូង។ល»

ខាងលើនេះ​គឺជា​ការចែករំលែក​ឱ្យដឹង​កាលពី​ព្រឹក​ថ្ងៃទី 15 មីនា 2021 ពី​សាស្ត្រាចារ្យ​វេជ្ជបណ្ឌិត Tran Van Thuan អនុរដ្ឋមន្ត្រី​ក្រសួងសុខាភិបាល​វៀតណាម។

វ៉ាក់សាំង Covivac គឺជា​ផលិតផល​សហការ​ណ៍រ​វាង​វិទ្យាស្ថាន​វ៉ាក់សាំង​និង​ជីវ​វេជ្ជសាស្ត្រ (IVAC) របស់​វៀតណាម​ ជា​មួយ​នឹង​​សាកលវិទ្យាល័យ​វេជ្ជសាស្ត្រ Icahn នៅ Mount Sinai ក្នុង​ទីក្រុង New York, សាកលវិទ្យាល័យ Texas នៅ Austin, អង្គការ​អាមេរិក PATH និង​ដៃគូផ្សេងៗមួយចំនួនទៀត។

ការសិក្សា​ស្រាវជ្រាវ​ក្នុងការ​អភិវឌ្ឍ​វ៉ាក់សាំង​ខាងលើ ត្រូវបាន​តាមដាន​ជា​លក្ខណ​ឯករាជ្យ​ដោយ Vietstar Biomedical Research ខណៈដែល​ទិន្នន័យ​ត្រូវបាន​គ្រប់គ្រង និង​វិភាគ​ដោយ​មជ្ឈមណ្ឌល BIOPHICS នៃ​សាកលវិទ្យាល័យ Mahidol នៃ​ប្រទេស​ថៃ។

ប្រភពព័ត៌មាន​ឱ្យដឹងថា ការពិសោធ​លើ​មនុស្ស​ដំណាក់កាល​ទីមួយ​នេះ មាន​អ្នកស្ម័គ្រចិត្ត​ចំនួន 120 នាក់ ដែល​ចែកចេញជា 5 ក្រុម រួមមាន 3 ក្រុម​ត្រូវ​ប្រើ​វ៉ាក់សាំង ដែល​មិនមាន adjuvant (ជា​សារធាតុ មាន​តួនាទី​ដាស់​ប្រព័ន្ធ​សរីរាង្គ​ការពារ​ខ្លួន​របស់​មនុស្ស​ឱ្យមាន​ភាពរឹងមាំ ទប់​ជាមួយនឹង​វីរុស), 1 ក្រុម​ត្រូវ​ចាក់​អង្គ​ប​ដិ​ប្រាណ S កម្រិត 1mcg ដែលមាន​បន្ថែម​សារ​ធាតុ​ adjuvant និង 1 ក្រុម​ទៀត​ដែលមាន​អ្នកស្ម័គ្រចិត្ត 20 នាក់ នឹងត្រូវ​បាន​ចាក់​វ៉ាក់សាំង placebo (ទឹកអំបិល​ដែល​បាន​រំងាប់​មេរោគ) ដើម្បី​ប្រៀបធៀប​ជាមួយនឹង​ក្រុម​ទាំង​ខាងលើ។

បន្ទាប់ពី​មាន​របាយការណ៍​លទ្ធផល​នៅ​ពាក់កណ្ដាល និង​ចុង​ដំណាក់កាល​ទីមួយ ដែល​គ្រោង​នឹង​ធ្វើឡើង​នៅក្នុង​ខែកក្កដា 2021 នោះ​ក្រុម​ស្រាវជ្រាវ​នឹងដាក់​សំណើសុំ​ការអនុម័ត​ពី​ក្រសួងសុខាភិបាល​ដើម្បី​បន្ត​ការពិសោធ​លើ​មនុស្ស​ដំណាក់​ទី​ពីរ បើសិនជា​វ៉ាក់សាំង​សម្រេចបាន​ដូច​ស្ដង់ដា​សុវត្ថិភាព និង​មាន​សមត្ថភាព​ទប់ស្កាត់​វីរុស៕

ប្រភព៖ CB
ប្រែ​សម្រួល៖ បុត្រា

Advertisement