ថ្នាំព្យាបាលជំងឺកូវីដ-១៩ របស់ក្រុមហ៊ុន ម៉ើក (Merck) (អាម៉េរិក) សម្រាប់អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ ឬអ្នកជំងឺដែលមានហានិភ័យប្រែទៅជាធ្ងន់ធ្ងរ ត្រូវបានក្រុមប្រឹក្សាជំនាញនៃអាជ្ញាធរគ្រប់គ្រងអាហារនិងឱសថ (FDA) របស់ សហរដ្ឋអាម៉េរិក អនុម័តរួចហើយ ដោយមានការគាំទ្រចំនួន ១៣ សំឡេង និង ប្រឆាំងចំនួន ១០ សំឡេង កាលពីថ្ងៃទី ៣០ វិច្ឆិកា។
ក្រោយការអនុម័តរបស់ក្រុមប្រឹក្សាជំនាញនៃអាជ្ញាធរគ្រប់គ្រងអាហារនិងឱសថ ថ្នាំ ម៉ុលនូភីរ៉ាវា នេះ ទំនងជានឹងត្រូវបាន អាម៉េរិក អនុម័តនាប៉ុន្មានថ្ងៃខាងមុខ និងត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាផ្លូវការមុនដំណាច់ឆ្នាំនេះ។
ថ្នាំ ម៉ុលនូភីរ៉ាវា ដែលអភិវឌ្ឍដោយក្រុមហ៊ុន ម៉ើក គឺជាថ្នាំដំបូងក្នុងក្រុមថ្នាំប្រឆាំងវីរុសជំនាន់ថ្មីដែលមានប្រសិទ្ធភាពចំពោះវ៉ារ្យ៉ងច្រើនប្រភេទរបស់វីរុស SARS-COV-2 ដែលបង្កជាជំងឺកូវីដ-១។
យោងតាមសារព័ត៌មាន The New York Times (NYT) ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបញ្ជាក់ថា ថ្នាំ ម៉ុលនូភីរ៉ាវា «មានប្រសិទ្ធភាពគួរឱ្យកាត់សម្គាល់» ក្នុងការកាត់បន្ថយការចូលពេទ្យ និងស្លាប់ចំពោះអ្នកជំងឺកូវីដ-១៩ ដែលឆ្លងវ៉ារ្យ៉ង់ Delta, Mu និង Gamma។
បច្ចុប្បន្ន ក្រុមហ៊ុន ម៉ើក កំពុងរៀបគម្រោងពិសោធលើប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលរបស់ ម៉ុលនូភីរ៉ាវា ចំពោះអ្នកជំងឺដែលបានឆ្លង អូមីក្រុង (Omicron) ជាវីរុសបំប្លែងខ្លួនថ្មីបំផុតរបស់ កូវីដ-១។
មុននោះ កាលពីថ្ងៃទី ២៦ វិច្ឆិកា FDA ក៏បានប្រកាសរបាយការណ៍បឋមរបស់ខ្លួន ដែលអះអាងថា ថ្នាំ ម៉ុលនូភីរ៉ាវា មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលជំងឺកូវីដ-១៩ ប៉ុន្តែ បានណែនាំថា ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ពុំគួរប្រើប្រាស់ថ្នាំនេះ៕
